AHI1 (Abelson Helper Integration Site 1) is een gen dat betrokken is bij ciliogenese en cellulaire signalering, essentieel voor een juiste ontwikkeling en functie van de hersenen. Mutaties in AHI1 worden geassocieerd met het Joubert-syndroom — een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door ontwikkelingsachterstanden, cerebellaire afwijkingen en neurologische beperkingen.
