KCNK9 (Potassium Two Pore Domain Channel Subfamily K Member 9): KCNK9 codeert voor een kaliumkanaal met twee poriedomeinen, dat deel uitmaakt van de kaliumkanaalfamilie. Deze kanalen helpen bij het reguleren van het rustmembraanpotentiaal en controleren de neuronale prikkelbaarheid. Mutaties in KCNK9 worden in verband gebracht met het Birk-Barel mental retardation dysmorphism syndrome, wat het belangrijke aandeel ervan in de neurale ontwikkeling en functie onderstreept.
